Обратная связь

ЗОЛОТОЕ ЗДОРОВЬЕ

Информационный портал о репродуктивном здоровье

Выбор оптимальной разовой дозы реаферона для иммунотерапии больных почечно-клеточным раком

В.П. Задерин, А.Н. Шевченко, Н.Н. Капкина
ФГУ Ростовский научно-исследовательский онколо- гический инстутут Минздравсоцразвития России, Ростов-на-Дону

В научных публикациях имеется большой объем информации о том, что ИФН обладает противоопухолевым и пирогенными свойствами, которые, видимо, можно использовать для регуляции иммунитета через гипертермию. Известно, что оптимальным условием для естественной выработки ИФН является температура тела 37,5−38,0 °С. Для получения заданной температуры тела в ответ на введенный реаферон необходима определенная доза лекарственного препарата. Теста, позволяющего определять оптимальную разовую стартовую дозу и последующие дозы реаферона, которые бы повышали температуру тела до 37,5−38,0 °С, у любого больного нет.

С нашей точки зрения, температурная реакция тела в ответ на каждую, в том числе и стартовую, дозу реаферона может быть спрогнозирована методом электропунктурного медикаментозного тестирования по Р. Фоллю (ЭАФ). Нами в качестве универсального субстрата, несущего на себе характеристики температуры тела человека 37,5−38,0 °С, были взяты записанные на гомеопатическую крупку информационно-волновые копии подогретого до этих температур 0,9 % раствора натрия хлорида, который изотоничен плазме крови человека (приоритет по заявке на изобретение №2011113831/14 от 08.04.2011). Тестирование методом ЭАФ проводилось на пациентах, перенесших нефрэктомию по поводу ПКР. После нагрузки информационно-волновым маркером температуры физраствора 37,5 °С, контрольных точек измерения (КТИ) на меридианах лимфатической системы, нервной дегенерации, кровообращения, эпителиальной и паренхиматозной дегенерации, аллергии, тройного обогревателя показатели на приборе, предназначенном для ЭАФ, были 40−45 усл. ед. измерения, а после нагрузки маркером температуры тела 38,0 °С показатели КТИ на вышеперечисленных меридианах были 50−55 усл. ед. измерения. Выбран маркер температуры физраствора 38,0 °С, так как показатели на шкале прибора для ЭАФ после нагрузки КТИ вышеописанных энергетических меридианов были оптимальными − 50−55 ед. (коридор нормы). При тестировании методом ЭАФ маркером
дозы реаферона 1 млн ЕД показатели КТИ на вышеперечисленных меридианах были 40−45 усл. ед. измерения. При тестировании КТИ этих же меридианов методом ЭАФ информационно-волновым маркером дозы реаферона 2 млн ЕД показатели КТИ на вышеперечисленных меридианах были 50−55 усл. ед. измерения. При тестировании дозы реаферона 3 млн ЕД показатели КТИ были 60−65 усл. ед. измерения. Для дальнейшего тестирования были выбраны оптимальные маркеры температуры 38,0 °С и дозы реаферона 2 млн ЕД. При совместном одновременном тестировании выбранных маркеров температуры тела 38,0 °С и дозы реаферона 2 млн ЕД показатели КТИ на вышеперечисленных меридианах показали 50−55 усл. ед. измерения. Доза реаферона 2 млн ЕД принята оптимальной стартовой дозой для начала реаферонотерапии. Через 5 ч после в/м введения 2 млн ЕД реаферона температура тела пациента поднялась до 37,8 оС, еще через 1 ч − до 38,1 °С и удерживалась 2,5 ч с последующим снижением до нормы. Дозы реаферона для последующих иньекций определяли по вышеизложенной методике. Курс лечения – 10 инъекций. По данной методике обследовано 22 больных, перенесших РНЭ по поводу ПКР. Полное совпадение между тестируемыми (резонансно-волновыми) и фактическими показателями температуры тела после введения соответствующей тестированной дозы реаферона было у 5 (22,7 %) больных. У 15 (68,2 %) пациентов разница между тестируемой температурой физиологического раствора и дозой реаферона методом ЭПД и фактическими клиническими показателями температуры тела после введения реаферона составила 0,1−0,3 оС и у 2 (9,1 %) больных − 0,5 °С. Число лейкоцитов и лимфоцитов у этих пациентов до иммунотерапии было соответственно 6,1 и 25,7; после иммунотерапии − соответственно 4,9 и 34,6, что свидетельствует о формировании в организме оптимальных адаптационных реакций (от реакции стресса к реакции тренировки и активации, по Л.Х. Гаркави и соавт., 1982).

Таким образом, метод электропунктурной диагностики по Р. Фоллю целесообразно применять для подбора стартовой и последующих доз реаферона, что позволяет более эффективно вызывать в организме больных ПКР оптимальные адаптационные реакции в процессе иммунотерапии.

Материалы VI Конгресса Российского общества Онкоурологов

Опубликовано: 17.04.2012

К другим публикациям

    Полгода назад начались трудности с мочеиспусканием. Чтобы помочиться нужно сильно тужиться, струя очень слабая и прерывистая, а по завершению остаются ощущения неполного опустошения мочевого пузыря, а в процессе порой возникают болезненные ощущения как бы внутри члена.

    Читать далее

    Здравствуйте. В прошлом году поставили диагноз "хронический цистит", а в этом я начала жить половой жизнью. Во время полового акта испытываю неприятные ощущения, боли. Скажите, может ли болезненный секс быть связан с циститом?

    Читать далее

    Меньше недели назад мочеиспускание стало сопровождаться неприятными ощущениями, становясь болезненным ближе к завершению. Боль не острая, рези нет, но после того, как мочусь ещё минут 30-40 чувствую как зудит в мочеиспускательном канале.

    Читать далее
      Задайте вопрос специалисту